Автомат для окраски гистологических и цитологических препаратов StainMate с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12259 выдано Росздравнадзором 30.05.2012 на медицинское изделие «Автомат для окраски гистологических и цитологических препаратов StainMate с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2012
- Период действия версии
- с 30.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик"Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Tudor Road, Manor Park, Runcorn, WA7 1TA Cheshire, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
- Представитель в РФ
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12259 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Автомат для окраски гистологических и цитологических препаратов StainMate с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. StainMate Max. |
| 02 | 2. StainMate Mini. |
| 03 | 1. StainMate Max. |
| 04 | 2. StainMate Mini. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12259»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12259?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.