Система архивная модульная для хранения гистологических препаратов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12496 выдано Росздравнадзором 20.08.2012 на медицинское изделие «Система архивная модульная для хранения гистологических препаратов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.08.2012
- Период действия версии
- с 20.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик"Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Tudor Road, Manor Park, Runcorn, WA7 1TA Cheshire, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
- Представитель в РФ
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"127006, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ДОЛГОРУКОВСКАЯ, Д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12496 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.08.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система архивная модульная для хранения гистологических препаратов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система архивная модульная для хранения гистологических препаратов с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12496»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Шендон Лимитед", торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12496?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.