Лейкопластырь бактерицидный
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6439 на медицинское изделие «Лейкопластырь бактерицидный» производства ООО "АУП САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ" выдано Росздравнадзором 3 ноября 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2017
- Период действия версии
- с 03.11.2017 до 26.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АУП САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ"Украина, 83054, г. Донецк, ул. Полиграфическая, д. 18
- Заявитель
- ООО ПКФ "РУДАЗ"346782, Россия, Ростовская область, г. Азов, ул. Кооперативная, д. 10
- Представитель в РФ
- ООО ПКФ "РУДАЗ"346782, Россия, Ростовская область, г. Азов, ул. Кооперативная, д. 10
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.04.2023 | РЗН 2017/6439 | Лейкопластырь бактерицидный | Действует |
| 26.07.2021 | РЗН 2017/6439 | Лейкопластырь бактерицидный | Внесено изменение |
| 03.11.2017 | РЗН 2017/6439 | Лейкопластырь бактерицидный | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь бактерицидный в следующих исполнениях: |
| 02 | лейкопластырь бактерицидный на тканевой основе, размерами: 1,9x7,2 см; 2,5x7,2 см; 3,8x3,8 см; лейкопластырь бактерицидный на нетканой основе, размерами: 1,9x7,2 см; 3,8x3,8 см; лейкопластыри, Набор ВЕСЁЛЫЙ РОДЖЕР № 12, в составе: лейкопластырь бактерицид-ный на пленочной основе (размер, см:1,9х7,2 -10 шт,3,8x3,8 - 2 шт); лейкоп |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6439»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АУП САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6439?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.