Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сапной и мелиоидозный иммуноглобулиновый сухой по ТУ 9388-003-01898084-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938810
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11613 выдано Росздравнадзором 03.08.2011 на медицинское изделие «Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сапной и мелиоидозный иммуноглобулиновый сухой по ТУ 9388-003-01898084-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2011
- Период действия версии
- с 03.08.2011 до 07.05.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора400066, Россия, г. Волгоград, ул. Голубинская, д. 7
- Заявитель
- ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора400066, Россия, г. Волгоград, ул. Голубинская, д. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938810Диагностикумы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11613 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.08.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сапной и мелиоидозный иммуноглобулиновый сухой по ТУ 9388-003-01898084-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.05.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.05.2014 | ФСР 2011/11613 | Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сапной и мелиоидозный иммуноглобулиновый сухой по ТУ 9388-003-01898084-2011 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сапной и мелиоидозный иммуноглобулиновый сухой по ТУ 9388-003-01898084-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11613»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11613?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.