Номер РУ ФСР 2012/13064

Набор реагентов. Диагностикум эритроцитарный сибиреязвенный антигенный сухой по ТУ 9388-005-01898084-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 938810

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13064 выдано Росздравнадзором 08.02.2012 на медицинское изделие «Набор реагентов. Диагностикум эритроцитарный сибиреязвенный антигенный сухой по ТУ 9388-005-01898084-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630296
Дата первичной регистрации
08.02.2012
Период действия версии
с 08.02.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора
400066, Россия, г. Волгоград, ул. Голубинская, д. 7
Заявитель
ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора
400066, Россия, г. Волгоград, ул. Голубинская, д. 7
Класс риска
2B
Код ОКП
938810
Диагностикумы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13064 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 08.02.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор реагентов. Диагностикум эритроцитарный сибиреязвенный антигенный сухой по ТУ 9388-005-01898084-2011 в составе (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.12.2014Выдан дубликат РУ
19.11.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов. Диагностикум эритроцитарный сибиреязвенный антигенный сухой по ТУ 9388-005-01898084-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13064»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13064?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.