Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сапной и мелиоидозный иммуноглобулиновый сухой по ТУ 9388-003-01898084-2011
ДействуетКласс 2BОКП: 938810
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11613 выдано Росздравнадзором 03.08.2011 на медицинское изделие «Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сапной и мелиоидозный иммуноглобулиновый сухой по ТУ 9388-003-01898084-2011» производства ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913287
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2011
- Дата внесения изменений
- 07.05.2014
- Период действия версии
- с 07.05.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора400066, Россия, г. Волгоград, ул. Голубинская, д. 7
- Заявитель
- ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора400066, Россия, г. Волгоград, ул. Голубинская, д. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938810Диагностикумы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11613 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.08.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сапной и мелиоидозный иммуноглобулиновый сухой по ТУ 9388-003-01898084-2011» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.05.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.08.2011 | ФСР 2011/11613 | Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сапной и мелиоидозный иммуноглобулиновый сухой по ТУ 9388-003-01898084-2011 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов Диагностикум эритроцитарный сапной и мелиоидозный иммуноглобулиновый сухой по ТУ 9388-003-01898084-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11613»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ГУ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11613?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.