Номер РУ ФСР 2007/01084

Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9393-012-46838010-2011

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01084 на медицинское изделие «Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9393-012-46838010-2011» производства ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.09.2016
Период действия версии
с 30.09.2016 до 08.05.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП."
143964, обл. Московская, г. Реутов, ул. Железнодорожная, д. 5
Юр. адрес: 101000, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МЯСНИЦКАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 4 КОМН 1
Заявитель
ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП."
143964, обл. Московская, г. Реутов, ул. Железнодорожная, д. 5
Юр. адрес: 101000, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МЯСНИЦКАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 4 КОМН 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 9

ДатаТипОписание
15.10.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
20.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
22.01.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
25.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
08.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
30.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 9

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.10.2024ФСР 2007/01084Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 21.20.24-002-46838010-2022Действует
20.03.2024ФСР 2007/01084Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 21.20.24-002-46838010-2022Внесено изменение
22.01.2024ФСР 2007/01084Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 21.20.24-002-46838010-2022Внесено изменение
25.08.2023ФСР 2007/01084Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 21.20.24-002-46838010-2022Внесено изменение
08.05.2019ФСР 2007/01084Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9393-012-46838010-2011Внесено изменение
30.09.2016ФСР 2007/01084Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9393-012-46838010-2011Внесено изменение
10.02.2012ФСР 2007/01084Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9393-012-46838010-2011 следующих типов (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
08.11.2007ФСР 2007/01084Бинт эластичный компрессионный «ИНТЕКС» с застежкой по ТУ 9393-001-46838010-97Внесено изменение
12.02.2010ФСР 2007/01084Бинт эластичный компрессионный «ИНТЕКС» с застежкой по ТУ 9393-001-46838010-97Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9393-012-46838010-2011 Тип 1. Бинты медицинские эластичные компрессионные «ИНТЕКС» (шириной 8, 10 и 12 см, длиной 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 м) Вид 1. Бинт эластичный компрессионный «ИНТЕКС» с застежкой.
02Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9393-012-46838010-2011 Тип 1. Бинты медицинские эластичные компрессионные «ИНТЕКС» (шириной 8, 10 и 12 см, длиной 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 м) Вид 2. Бинт эластичный компрессионный «ИНТЕКС - ЛАЙТ».
03Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9393-012-46838010-2011 Тип 2. Бинты медицинские эластичные компрессионные «ВЕНОПРОФ» (шириной 8, 10 и 12 см, длиной 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 м): Исполнение 1. Бинт с высокой растяжимостью.
04Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9393-012-46838010-2011 Тип 2. Бинты медицинские эластичные компрессионные «ВЕНОПРОФ» (шириной 8, 10 и 12 см, длиной 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 м): Исполнение 1. Бинт с высокой растяжимость
05Бинты медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9393-012-46838010-2011 Тип 2. Бинты медицинские эластичные компрессионные «ВЕНОПРОФ» (шириной 8, 10 и 12 см, длиной 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 м): Исполнение 2. Бинт со средней растяжимостью.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01084»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01084?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.