Номер РУ РЗН 2017/5386

Бинты медицинские эластичные компрессионные «ИНТЕКС PRO» по ТУ 9393-012-46838010-2016

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.133

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5386 на медицинское изделие «Бинты медицинские эластичные компрессионные «ИНТЕКС PRO» по ТУ 9393-012-46838010-2016» производства ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП." выдано Росздравнадзором 9 февраля 2017 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932836
Дата первичной регистрации
09.02.2017
Дата внесения изменений
25.08.2023
Период действия версии
с 25.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП."
143964, обл. Московская, г. Реутов, ул. Железнодорожная, д. 5
Юр. адрес: 101000, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МЯСНИЦКАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 4 КОМН 1
Заявитель
ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП."
143964, обл. Московская, г. Реутов, ул. Железнодорожная, д. 5
Юр. адрес: 101000, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МЯСНИЦКАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 4 КОМН 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.133
Бинты эластичные медицинские
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
13.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.08.2023РЗН 2017/5386Бинты медицинские эластичные компрессионные «ИНТЕКС PRO» по ТУ 9393-012-46838010-2016Действует
13.05.2019РЗН 2017/5386Бинты медицинские эластичные компрессионные «ИНТЕКС-СМАРТ» по ТУ 9393-012-46838010-2016Внесено изменение
09.02.2017РЗН 2017/5386Бинты медицинские эластичные компрессионные «ИНТЕКС-СМАРТ» по ТУ 9393-012-46838010-2016Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
011.1. Бинт медицинский эластичный компрессионный «ИНТЕКС PRO» средней растяжимости (шириной 8, 10 см, длиной 0,6; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 м.)-
021.2. Бинт медицинский эластичный компрессионный «ИНТЕКС PRO» высокой растяжимости (шириной 8, 10 см, длиной 0,6; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 м.)-
032. 1. Бинт медицинский эластичный компрессионный «ИНТЕКС PRO» с индикатором натяжения средней растяжимости (шириной 8, 10 см, длиной 0,6; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 м.):
042.2. Бинт медицинский эластичный компрессионный «ИНТЕКС PRO» с индикатором натяжения высокой растяжимости (шириной 8, 10 см, длиной 0,6; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 м.):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5386»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5386?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.