Аппарат лазерный диагностический «ЛАЗМА СТ», состоящий из анализатора периферического кровотока, лимфотока и коферментов ткани «ЛАЗМА-Д» и блока для температурных и электростимуляционных функциональных проб «ЛАЗМА-ТЕСТ» по ТУ 9442-011-13232373-2016
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5844 на медицинское изделие «Аппарат лазерный диагностический «ЛАЗМА СТ», состоящий из анализатора периферического кровотока, лимфотока и коферментов ткани «ЛАЗМА-Д» и блока для температурных и электростимуляционных функциональных проб «ЛАЗМА-ТЕСТ» по ТУ 9442-011-13232373-2016» производства ООО НПП "ЛАЗМА" выдано Росздравнадзором 8 июня 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917590
- Дата первичной регистрации
- 08.06.2017
- Период действия версии
- с 08.06.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПП "ЛАЗМА"125252, Россия, Москва, ул. Куусинена, д. 11, кв. 33
- Заявитель
- ООО НПП "ЛАЗМА"125252, Россия, Москва, ул. Куусинена, д. 11, кв. 33
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор «ЛАЗМА-Д» с несъёмным волоконным оптическим зондом |
| 02 | Блок «ЛАЗМА-ТЕСТ» с несъёмными температурным и электростимуляционным пробниками. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5844»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПП "ЛАЗМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5844?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.