Номер РУ РЗН 2013/337

Сорбенты «АСЕПТИСОРБ» дренирующие полимерные стерильные по ТУ 9393-008-51276525-2012

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939300

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/337 на медицинское изделие «Сорбенты «АСЕПТИСОРБ» дренирующие полимерные стерильные по ТУ 9393-008-51276525-2012» производства ООО "М.К. АСЕПТИКА" выдано Росздравнадзором 15 марта 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.03.2013
Дата внесения изменений
26.07.2016
Период действия версии
с 26.07.2016 до 20.07.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "М.К. АСЕПТИКА"
140032, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ЛЮБЕРЦЫ, ПГТ. МАЛАХОВКА, УЛ ШОССЕЙНАЯ, Д. 40, ЛИТЕР 2Ж, ПОМЕЩ. 1
Заявитель
ООО "М.К. АСЕПТИКА"
140032, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ЛЮБЕРЦЫ, ПГТ. МАЛАХОВКА, УЛ ШОССЕЙНАЯ, Д. 40, ЛИТЕР 2Ж, ПОМЕЩ. 1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939300
Материалы хирургические, средства перевязочные специальные

История изменений 5

ДатаТипОписание
05.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
12.01.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
20.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
26.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
06.05.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.05.2022РЗН 2013/337Сорбенты АсептиСорб® дренирующие полимерные стерильные по ТУ 21.20.24-008-51276525-2018Действует
12.01.2021РЗН 2013/337Сорбенты АсептиСорб® дренирующие полимерные стерильные по ТУ 21.20.24-008-51276525-2018Внесено изменение
20.07.2020РЗН 2013/337Сорбенты АсептиСорб® дренирующие полимерные стерильные по ТУ 21.20.24-008-51276525-2018Внесено изменение
26.07.2016РЗН 2013/337Сорбенты «АСЕПТИСОРБ» дренирующие полимерные стерильные по ТУ 9393-008-51276525-2012Внесено изменение
06.05.2015РЗН 2013/337Сорбенты «АСЕПТИСОРБ» дренирующие полимерные стерильные по ТУ 9393-008-51276525-2012Внесено изменение
15.03.2013РЗН 2013/337Сорбенты «АСЕПТИСОРБ» дренирующие полимерные стерильные по ТУ 9393-008-51276525-2012Внесено изменение

Модели изделия 9

Название
011. Исполнение 1 - Сорбент «АСЕПТИСОРБ» дренирующий полимерный стерильный.
029. Исполнение 9 - Сорбент «АСЕПТИСОРБ-Е» дренирующий полимерный стерильный.
032. Исполнение 2 - Сорбент «АСЕПТИСОРБ-А» дренирующий полимерный стерильный.
043. Исполнение 3 - Сорбент «АСЕПТИСОРБ-Д» дренирующий полимерный стерильный.
054. Исполнение 4 - Сорбент «АСЕПТИСОРБ-ДТ» дренирующий полимерный стерильный.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/337»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "М.К. АСЕПТИКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/337?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.