Манжеты для измерителей артериального давления, тип Н, D, Р, S, В, SL
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04558 на медицинское изделие «Манжеты для измерителей артериального давления, тип Н, D, Р, S, В, SL» производства "Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 18 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.06.2009
- Дата внесения изменений
- 23.05.2016
- Период действия версии
- с 23.05.2016 до 23.10.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд."КНР, Shenzhen Complectservice Industrial & Trade Co., Ltd., Room 1103, Guidu Building, Chunfeng Road, Luohu District, 518001 Shenzhen, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "СИЭС МЕДИКА"125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
- Представитель в РФ
- ООО "СИЭС МЕДИКА"125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 01.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 23.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 23.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.03.2024 | ФСЗ 2009/04558 | Манжеты для измерителей артериального давления, тип Н, D, Р, S, В, SL | Действует |
| 01.04.2020 | ФСЗ 2009/04558 | Манжеты для измерителей артериального давления, тип Н, D, Р, S, В, SL | Внесено изменение |
| 23.10.2019 | ФСЗ 2009/04558 | Манжеты для измерителей артериального давления, тип Н, D, Р, S, В, SL | Внесено изменение |
| 23.05.2016 | ФСЗ 2009/04558 | Манжеты для измерителей артериального давления, тип Н, D, Р, S, В, SL | Внесено изменение |
| 07.10.2010 | ФСЗ 2009/04558 | Манжеты для измерителей артериального давления, тип H, D, P, S, B, SL | Внесено изменение |
| 18.06.2009 | ФСЗ 2009/04558 | «Манжеты для измерителей артериального давления, тип H, D, P, S, B, SL » | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Манжеты для измерителей артериального давления, тип Н |
| 02 | Манжеты для измерителей артериального давления, тип D |
| 03 | Манжеты для измерителей артериального давления, тип Р |
| 04 | Манжеты для измерителей артериального давления, тип S |
| 05 | Манжеты для измерителей артериального давления, тип В |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04558»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04558?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.