Диализатор синтетический капиллярный серии Polyflux одноразового использования
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944480
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5377 выдано Росздравнадзором 09.02.2017 на медицинское изделие «Диализатор синтетический капиллярный серии Polyflux одноразового использования» производства "Гамбро Диализаторен ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.02.2017
- Период действия версии
- с 09.02.2017 до 18.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гамбро Диализаторен ГмбХ"Германия, Gambro Dialysatoren GmbH, Holger-Crafoord-Strasse 26, 72379, Hechingen, Germany
- Заявитель
- ЗАО КОМПАНИЯ "БАКСТЕР"117571, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1Юр. адрес: 125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
- Представитель в РФ
- ЗАО КОМПАНИЯ "БАКСТЕР"117571, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1Юр. адрес: 125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5377 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гамбро Диализаторен ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 09.02.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Диализатор синтетический капиллярный серии Polyflux одноразового использования» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.09.2019 | РЗН 2017/5377 | Диализатор синтетический капиллярный серии Polyflux одноразового использования | Действует |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Диализатор синтетический капиллярный высокопоточный серии Polyflux Н одноразового использования 140 |
| 02 | Диализатор синтетический капиллярный высокопоточный серии Polyflux Н одноразового использования 170 |
| 03 | Диализатор синтетический капиллярный высокопоточный серии Polyflux Н одноразового использования 210 |
| 04 | Диализатор синтетический капиллярный низкопоточный серии Polyflux L одноразового использования 14 |
| 05 | Диализатор синтетический капиллярный низкопоточный серии Polyflux L одноразового использования 17 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5377»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гамбро Диализаторен ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5377?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.