Устройство для исследования вибрационной чувствительности ВТ-02-1 «ВИБРОТЕСТЕР - МБН» по ТУ 9441-006-26458937-01
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944170
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10954 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Устройство для исследования вибрационной чувствительности ВТ-02-1 «ВИБРОТЕСТЕР - МБН» по ТУ 9441-006-26458937-01» производства ООО НМФ "МБН". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.05.2011
- Период действия версии
- с 25.05.2011 до 08.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НМФ "МБН"105120, Россия, Москва, пер. 2-й Сыромятнический, д. 10, кв. 6
- Заявитель
- ООО НМФ "МБН"105120, Россия, Москва, пер. 2-й Сыромятнический, д. 10, кв. 6
- Представитель в РФ
- ООО НМФ "МБН"105120, Россия, Москва, пер. 2-й Сыромятнический, д. 10, кв. 6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944170Генераторы сигналов диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10954 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НМФ "МБН". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройство для исследования вибрационной чувствительности ВТ-02-1 «ВИБРОТЕСТЕР - МБН» по ТУ 9441-006-26458937-01» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 08.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.07.2021 | ФСР 2011/10954 | Устройство для исследования вибрационной чувствительности ВТ-02-1 «ВИБРОТЕСТЕР-МБН» по ТУ 9441-006-26458937-01 | Действует |
| 19.12.2017 | ФСР 2011/10954 | Устройство для исследования вибрационной чувствительности ВТ-02-1 «ВИБРОТЕСТЕР-МБН» по ТУ 9441-006-26458937-01 | Внесено изменение |
| 08.07.2013 | ФСР 2011/10954 | Устройство для исследования вибрационной чувствительности ВТ-02-1 «ВИБРОТЕСТЕР-МБН» по ТУ 9441-006-26458937-01 в следующих исполнениях | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10954»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НМФ "МБН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10954?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.