Номер РУ РЗН 2015/2937

Стенты мочеточниковые Percuflex Plus и Contour VL в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944480

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2937 на медицинское изделие «Стенты мочеточниковые Percuflex Plus и Contour VL в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностями» производства "Бостон Сайентифик Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 11 августа 2015 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.08.2015
Дата внесения изменений
15.04.2016
Период действия версии
с 15.04.2016 до 30.07.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бостон Сайентифик Корпорейшн"
США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA
Заявитель
ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
Представитель в РФ
ООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
127572, Россия, Москва, ул. Абрамцевская, д. 14А
Класс риска
2B
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
30.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
15.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.11.2020РЗН 2015/2937Стенты мочеточниковые Percuflex, Percuflex Plus, Contour, Contour VL, с принадлежностямиДействует
30.07.2018РЗН 2015/2937Стенты мочеточниковые Percuflex Plus и Contour VL в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностямиВнесено изменение
15.04.2016РЗН 2015/2937Стенты мочеточниковые Percuflex Plus и Contour VL в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностямиВнесено изменение
11.08.2015РЗН 2015/2937Стенты мочеточниковые Percuflex Plus и Contour VL в наборах и отдельных упаковках, с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 17

Название
01Стенты мочеточниковые инъекционные Contour VL 4.8 F, в наборах
02Стенты мочеточниковые инъекционные Contour VL 6 F, в наборах
03Стенты мочеточниковые инъекционные Contour VL 7 F, в наборах
04Стенты мочеточниковые с переменной длиной Contour VL 4.8 F, в наборах
05Стенты мочеточниковые с переменной длиной Contour VL 6 F, в наборах

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2937»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2937?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.