Материалы перевязочные «Супрасорб» для влажного заживления ран
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09809 на медицинское изделие «Материалы перевязочные «Супрасорб» для влажного заживления ран» производства "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 1 августа 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2006
- Дата внесения изменений
- 29.01.2016
- Период действия версии
- с 29.01.2016 до 23.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ"Германия, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Westerwaldstr. 4, 56579, Rengsdorf, Germany
- Заявитель
- ООО "Элмас"107023, Россия, Москва, Б. Семеновская, д. 40, стр. 2а, офис 103Юр. адрес: 141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Восточная Заводская промышленная территория, д. 4А, корп. 2, этаж 2, пом. 204
- Представитель в РФ
- ООО "Элмас"107023, Россия, Москва, Б. Семеновская, д. 40, стр. 2а, офис 103Юр. адрес: 141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Восточная Заводская промышленная территория, д. 4А, корп. 2, этаж 2, пом. 204
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.05.2022 | ФСЗ 2011/09809 | Материалы перевязочные «Супрасорб» для влажного заживления ран | Действует |
| 29.01.2016 | ФСЗ 2011/09809 | Материалы перевязочные «Супрасорб» для влажного заживления ран | Внесено изменение |
| 01.08.2006 | ФС № 2006/1175 | Перевязочные материалы Suprasorb («Супрасорб») для влажного заживления ран (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.05.2011 | ФСЗ 2011/09809 | Материалы перевязочные «Супрасорб» (Suprasorb) для влажного заживления ран (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Компрессы для экссудирующих и глубоких ран «Супрасорб А» (Suprasorb А). |
| 02 | 2. Гелевый перевязочный материал для некротических ран «Супрасорб G» (Suprasorb G). |
| 03 | 3. Стерильная прозрачная пленка для перевязки ран «Супрасорб F» (Suprasorb F). |
| 04 | 4. Гидрогелевый перевязочный материал для поверхностных ран «Супрасорб H» (Suprasorb H). |
| 05 | 5. Коллагеновый впитывающий перевязочный материал для поверхностных ран «Супрасорб С» (Suprasorb С). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09809»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09809?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.