Номер РУ ФС № 2006/1175

Перевязочные материалы Suprasorb («Супрасорб») для влажного заживления ран (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1175 выдано Росздравнадзором 01.08.2006 на медицинское изделие «Перевязочные материалы Suprasorb («Супрасорб») для влажного заживления ран (см. Приложение на 1 листе)» производства Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 01.08.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.08.2006
Период действия версии
с 01.08.2006 до 26.05.2011
Срок действия РУ
01.08.2011
Производитель
Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG
Австрия, Германия
Заявитель
ООО "Фирма "Финко"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Фирма "Финко"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1175 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG. Дата первичной регистрации: 01.08.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 01.08.2011. Карточка «Перевязочные материалы Suprasorb («Супрасорб») для влажного заживления ран (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
29.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1175»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1175?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.