Номер РУ ФСР 2011/11988

Материал кальцийфосфатный ГИДРОКСИАПОЛ по ТУ 9391-004-77330104-2006

ДействуетКласс 3ОКП: 939180

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11988 на медицинское изделие «Материал кальцийфосфатный ГИДРОКСИАПОЛ по ТУ 9391-004-77330104-2006» производства ООО "Научно-производственная компания "ПОЛИСТОМ" выдано Росздравнадзором 10 августа 2006 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916999
Дата первичной регистрации
10.08.2006
Дата внесения изменений
27.10.2015
Период действия версии
с 27.10.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Научно-производственная компания "ПОЛИСТОМ"
107564, Россия, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д.42, стр. 1
Заявитель
ООО "Научно-производственная компания "ПОЛИСТОМ"
107564, Россия, г. Москва, ул. Краснобогатырская, д.42, стр. 1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939180
Материалы для регенерации костной ткани

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
04.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
07.10.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.10.2015ФСР 2011/11988Материал кальцийфосфатный ГИДРОКСИАПОЛ по ТУ 9391-004-77330104-2006Действует
04.03.2013ФСР 2011/11988Материал кальцийфосфатный ГИДРОКСИАПОЛ по ТУ 9391-004-77330104-2006 в следующих исполнениях: ГАП 85д; ГАП 85уд; ФтАП 50д; ГАП 99г; ТКФ 95гВнесено изменение
10.08.2006ФС 012а2006/3757-06Материал кальцийфосфатный ГИДРОКСИАПОЛ.Внесено изменение
07.10.2011ФСР 2011/11988Материал кальцийфосфатный ГИДРОКСИАПОЛ по ТУ 9391-004-77330104-2006 в следующих исполнениях: ГАП 85д; ГАП 85уд; ФтАП 50д; ГАП 99г; ТКФ 95г.Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01ГАП 85д
02ГАП 85уд
03ФтАП 50д
04ГАП 99г
05ТКФ 95г

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11988»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-производственная компания "ПОЛИСТОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11988?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.