Аппарат физиотерапевтический светодиодный К- и ИК- излучения с магнитной насадкой портативный «ГЕСКА-1/4 маг» по ТУ 9444-012-07543077-01
ДействуетКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08675 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический светодиодный К- и ИК- излучения с магнитной насадкой портативный «ГЕСКА-1/4 маг» по ТУ 9444-012-07543077-01» производства АО "НИИПП" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916054
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.11.2015
- Период действия версии
- с 03.11.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НИИПП"634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 99А
- Заявитель
- АО "НИИПП"634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 99А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2015 | ФСР 2010/08675 | Аппарат физиотерапевтический светодиодный К- и ИК- излучения с магнитной насадкой портативный «ГЕСКА-1/4 маг» по ТУ 9444-012-07543077-01 | Действует |
| 19.08.2010 | ФСР 2010/08675 | Аппарат физиотерапевтический светодиодный К- и ИК- излучения с магнитной насадкой портативный «ГЕСКА-1/4 маг» по ТУ 9444-012-07543077-01 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат физиотерапевтический светодиодный К- и ИК- излучения с магнитной насадкой портативный «ГЕСКА-1/4 маг» по ТУ 9444-012-07543077-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08675»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИИПП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08675?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.