Электростимуляторы автономные желудочно-кишечного тракта АЭС ЖКТ-Сu, АЭС ЖКТ-Sе, АЭС ЖКТ-Fе (по Агафонникову) по ТУ 9444-018-07543077-2007
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01259 на медицинское изделие «Электростимуляторы автономные желудочно-кишечного тракта АЭС ЖКТ-Сu, АЭС ЖКТ-Sе, АЭС ЖКТ-Fе (по Агафонникову) по ТУ 9444-018-07543077-2007» производства АО "НИИПП" выдано Росздравнадзором 22 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915136
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2007
- Дата внесения изменений
- 03.11.2015
- Период действия версии
- с 03.11.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НИИПП"634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 99А
- Заявитель
- АО "НИИПП"634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 99А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2015 | ФСР 2007/01259 | Электростимуляторы автономные желудочно-кишечного тракта АЭС ЖКТ-Сu, АЭС ЖКТ-Sе, АЭС ЖКТ-Fе (по Агафонникову) по ТУ 9444-018-07543077-2007 | Действует |
| 22.11.2007 | ФСР 2007/01259 | Электростимуляторы автономные желудочно-кишечного тракта АЭС ЖКТ-Cu, АЭС ЖКТ-Se, АЭС ЖКТ-Fe (по Агафонникову) по ТУ 9444-018-07543077-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электростимуляторы автономные желудочно-кишечного тракта АЭС ЖКТ-Сu, АЭС ЖКТ-Sе, АЭС ЖКТ-Fе (по Агафонникову) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01259»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИИПП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01259?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.