Номер РУ ФСР 2010/08675

Аппарат физиотерапевтический светодиодный К- и ИК- излучения с магнитной насадкой портативный «ГЕСКА-1/4 маг» по ТУ 9444-012-07543077-01

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08675 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический светодиодный К- и ИК- излучения с магнитной насадкой портативный «ГЕСКА-1/4 маг» по ТУ 9444-012-07543077-01» производства АО "НИИПП" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.08.2010
Период действия версии
с 19.08.2010 до 03.11.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "НИИПП"
634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 99А
Заявитель
АО "НИИПП"
634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 99А
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

История изменений 3

ДатаТипОписание
03.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.11.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.11.2015ФСР 2010/08675Аппарат физиотерапевтический светодиодный К- и ИК- излучения с магнитной насадкой портативный «ГЕСКА-1/4 маг» по ТУ 9444-012-07543077-01Действует
19.08.2010ФСР 2010/08675Аппарат физиотерапевтический светодиодный К- и ИК- излучения с магнитной насадкой портативный «ГЕСКА-1/4 маг» по ТУ 9444-012-07543077-01Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат физиотерапевтический светодиодный К- и ИК- излучения с магнитной насадкой портативный "ГЕСКА-1/4 маг" по ТУ 9444-012-07543077-01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08675»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИИПП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08675?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.