Аппарат цветотерапии светодиодный для воздействия на БАТ и БАЗ портативный «Геска-ПЦ» по ТУ 9444-013-07543077-02
ДействуетКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13685 на медицинское изделие «Аппарат цветотерапии светодиодный для воздействия на БАТ и БАЗ портативный «Геска-ПЦ» по ТУ 9444-013-07543077-02» производства АО "НИИПП" выдано Росздравнадзором 30 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02916060
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2012
- Дата внесения изменений
- 03.11.2015
- Период действия версии
- с 03.11.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НИИПП"634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 99А
- Заявитель
- АО "НИИПП"634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 99А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2015 | ФСР 2012/13685 | Аппарат цветотерапии светодиодный для воздействия на БАТ и БАЗ портативный «Геска-ПЦ» по ТУ 9444-013-07543077-02 | Действует |
| 30.07.2012 | ФСР 2012/13685 | Аппарат цветотерапии светодиодный для воздействия на БАТ и БАЗ портативный «Геска-ПЦ» по ТУ 9444-013-07543077-02 в двух вариантах исполнения: «Геска-полицвет» и «Геска-полицвет-МАГ» | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат цветотерапии светодиодный для воздействия на БАТ и БАЗ портативный «Геска-ПЦ» по ТУ 9444-013-07543077-02 |
| 02 | Аппарат цветотерапии светодиодный для воздействия на БАТ и БАЗ портативный «Геска-ПЦ» по ТУ 9444-013-07543077-03 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13685»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИИПП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13685?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.