Номер РУ РЗН 2013/1343

Пульсоксиметр портативный с автономным питанием «Окситест-1» по ТУ 9441-011-18585567-2004

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944160

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1343 на медицинское изделие «Пульсоксиметр портативный с автономным питанием «Окситест-1» по ТУ 9441-011-18585567-2004» производства ООО "МЕДПЛАНТ" выдано Росздравнадзором 27 июля 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.07.2004
Дата внесения изменений
23.12.2015
Период действия версии
с 23.12.2015 до 04.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДПЛАНТ"
109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
Заявитель
ООО "МЕДПЛАНТ"
109316, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 42, К. 5, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 296-318
Класс риска
2A
Код ОКП
944160
Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

История изменений 6

ДатаТипОписание
14.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
25.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
04.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
23.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
30.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
22.01.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.01.2014РЗН 2013/1343Пульсоксиметр портативный с автономным питанием «Окситест-1» по ТУ 9441-011-18585567-2004Внесено изменение
14.04.2020РЗН 2013/1343Пульсоксиметр портативный с автономным питанием «Окситест-1» с принадлежностями по ТУ 26.60.12-011-18585567-2004Действует
25.02.2019РЗН 2013/1343Пульсоксиметр портативный с автономным питанием «Окситест-1» с принадлежностями по ТУ 26.60.12-011-18585567-2004Внесено изменение
04.12.2018РЗН 2013/1343Пульсоксиметр портативный с автономным питанием «Окситест-1» с принадлежностями по ТУ 26.60.12-011-18585567-2004Внесено изменение
23.12.2015РЗН 2013/1343Пульсоксиметр портативный с автономным питанием «Окситест-1» по ТУ 9441-011-18585567-2004Внесено изменение
30.06.2015РЗН 2013/1343Пульсоксиметр портативный с автономным питанием «Окситест-1» по ТУ 9441-011-18585567-2004Внесено изменение
27.07.2004ФС 022а2004/0322-04Пульсоксиметр портативный с автономным питанием, «Окситест-1».Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пульсоксиметр портативный с автономным питанием "Окситест-1" с принадлежностями по ТУ 26.60.12-011-18585567-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1343»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДПЛАНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1343?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.