Cтерилизатор медицинский Steris VHP Vaprosure с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01412 на медицинское изделие «Cтерилизатор медицинский Steris VHP Vaprosure с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Steris Corporation выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 01.04.2008
- Период действия версии
- с 01.04.2008 до 31.08.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Steris CorporationСША
- Заявитель
- ООО "Праймекс Медикал" Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Праймекс Медикал" Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.08.2015 | ФСЗ 2008/01412 | Cтерилизатор медицинский Steris VHP Vaprosure с принадлежностями | Действует |
| 01.04.2008 | ФСЗ 2008/01412 | Cтерилизатор медицинский Steris VHP Vaprosure с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cтерилизатор медицинский Steris VHP Vaprosure с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01412»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Steris Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01412?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.