Негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945230
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4027 на медицинское изделие «Негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015» производства ООО "ВИТАКО" выдано Росздравнадзором 27 апреля 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.04.2016
- Период действия версии
- с 27.04.2016 до 29.12.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВИТАКО"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
- Заявитель
- ООО "ВИТАКО"127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2, эт. 1, пом. I, ком. 38
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2018 | РЗН 2016/4027 | Негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015 | Действует |
| 27.04.2016 | РЗН 2016/4027 | Негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Негатоскоп "АРД"- «АРД-1» |
| 02 | Негатоскоп "АРД"- «АРД-2» |
| 03 | Негатоскоп "АРД"- «АРД-3» |
| 04 | Негатоскоп "АРД"- «АРД-4» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4027»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВИТАКО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4027?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.