Номер РУ РЗН 2015/3482

Катетер для диагностики нарушений ритма сердца Blazer Dх-20 с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943630

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3482 на медицинское изделие «Катетер для диагностики нарушений ритма сердца Blazer Dх-20 с принадлежностями» производства "Бостон Сайентифик Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 31 декабря 2015 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.12.2015
Период действия версии
с 31.12.2015 до 01.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бостон Сайентифик Корпорейшн"
США, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA
Заявитель
ООО "РК"
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, эт. 3, помещ. III, ком. 49
Представитель в РФ
ООО "РК"
119334, Россия, Москва, 5-й Донской пр-д, д. 15, эт. 3, помещ. III, ком. 49
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943630
Катетеры

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.11.2016РЗН 2015/3482Катетер для диагностики нарушений ритма сердца Blazer Dх-20 с принадлежностямиДействует
31.12.2015РЗН 2015/3482Катетер для диагностики нарушений ритма сердца Blazer Dх-20 с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Катетер для диагностики нарушений ритма сердца Blazer Dх-20 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3482»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бостон Сайентифик Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3482?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.