Номер РУ РЗН 2016/4256

Имплантаты для хирургического лечения позвоночника «Остеомед». Пластины для спинальной фиксации нерассасывающиеся по ТУ 9438-007-58261811-2012

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943800

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4256 выдано Росздравнадзором 27.07.2016 на медицинское изделие «Имплантаты для хирургического лечения позвоночника «Остеомед». Пластины для спинальной фиксации нерассасывающиеся по ТУ 9438-007-58261811-2012» производства ООО "ОСТЕОМЕД-М". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.07.2016
Период действия версии
с 27.07.2016 до 27.12.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ОСТЕОМЕД-М"
152912, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н РЫБИНСКИЙ, Г. РЫБИНСК, УЛ. ТАНКИСТОВ, Д.8
Заявитель
ООО "ОСТЕОМЕД-М"
152912, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н РЫБИНСКИЙ, Г. РЫБИНСК, УЛ. ТАНКИСТОВ, Д.8
Представитель в РФ
ООО "ОСТЕОМЕД-М"
152912, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н РЫБИНСКИЙ, Г. РЫБИНСК, УЛ. ТАНКИСТОВ, Д.8
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943800
Изделия травматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4256 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ОСТЕОМЕД-М". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.07.2016. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Имплантаты для хирургического лечения позвоночника «Остеомед». Пластины для спинальной фиксации нерассасывающиеся по ТУ 9438-007-58261811-2012» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
27.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.11.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию

Модели изделия 13

Название
011. Пластина для поясничного отдела позвоночника, длиной от 50 до 130 мм с шагом 5 мм, №№ 810.050... 130.
022. Пластина для грудного отдела позвоночника, длиной от 50 до 130 мм с шагом 5 мм, №№ 811.050... 130.
033. Пластина поясничная, длиной от 45 до 130 мм с шагом 5 мм, №№ 807.045...130.
044. Пластина Г-образная левая, от 2 до 5 отв., №№ 840.002...005L.
055. Пластина Г-образная правая, от 2 до 5 отв., №№ 840.002...005R.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4256»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОСТЕОМЕД-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4256?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.