Аппарат слуховой SUMO DM
ОтмененоКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2626 на медицинское изделие «Аппарат слуховой SUMO DM» производства "Отикон А/С" выдано Росздравнадзором 3 августа 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2005
- Дата внесения изменений
- 06.05.2015
- Период действия версии
- с 06.05.2015
- Срок действия РУ
- 23.06.2015
- Производитель
- "Отикон А/С"Дания, Дальнее зарубежье, Oticon A/S, Kongebakken 9, 2765 Smørum, Denmark
- Заявитель
- ООО "Отитрейд"117574, Россия, Москва, пр-д Одоевского, д. 3, к. 7, этаж 1, помещ. II, офис 61
- Представитель в РФ
- ООО "Отитрейд"117574, Россия, Москва, пр-д Одоевского, д. 3, к. 7, этаж 1, помещ. II, офис 61
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.05.2015 | РЗН 2015/2626 | Аппарат слуховой SUMO DM | Отменено |
| 03.08.2005 | ФС № 2005/1062 | Аппарат слуховой SUMO DM | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2626»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Отикон А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2626?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.