Номер РУ ФСЗ 2009/04610

Альгинатные повязки Biatain® (Biatain® Alginate)

ДействуетКласс 2BОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04610 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Альгинатные повязки Biatain® (Biatain® Alginate)» производства "Колопласт А/С". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912605
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
02.03.2015
Период действия версии
с 02.03.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Колопласт А/С"
Дания, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Заявитель
ООО "КОЛОПЛАСТ"
125315, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, 72, 2
Представитель в РФ
ООО "КОЛОПЛАСТ"
125315, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, 72, 2
Класс риска
2B
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04610 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Колопласт А/С". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Альгинатные повязки Biatain® (Biatain® Alginate)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
02.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
04.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.09.2013ФСЗ 2009/04610Альгинатная повязка BAITAINВнесено изменение
25.06.2009ФСЗ 2009/04610Повязка альгинатная SeaSorb Soft (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01размеры: 5 x 5 см
02размеры: 10 х 10 см
03размеры: 15 х 15 см
04размеры: 3 х 44 см.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04610»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Колопласт А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04610?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.