Номер РУ ФСЗ 2007/00332

Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01, ОМ-Дельта 02

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00332 на медицинское изделие «Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01, ОМ-Дельта 02» производства Иностранное унитарное предприятие Мединдустрия Сервис выдано Росздравнадзором 18 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.09.2007
Дата внесения изменений
11.03.2015
Период действия версии
с 11.03.2015 до 15.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Иностранное унитарное предприятие Мединдустрия Сервис
223043, Беларусь, Ближнее зарубежье, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, производственная база ООО «Датума», кабинет № 35
Заявитель
ООО ЕвроМед
121357, Российская Федерация, Москва район, г. Москва, ул. Верейская, д.29,стр.133
Представитель в РФ
ООО ЕвроМед
121357, Российская Федерация, Москва район, г. Москва, ул. Верейская, д.29,стр.133
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 6

ДатаТипОписание
30.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
27.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
06.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
15.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
11.03.2015Внесены изменения в регистрационные документы
05.09.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.04.2026ФСЗ 2007/00332Стол общехирургический ОМ-ДельтаДействует
27.06.2025ФСЗ 2007/00332Стол общехирургический ОМ-ДельтаВнесено изменение
06.04.2020ФСЗ 2007/00332Стол общехирургический ОМ-ДельтаВнесено изменение
15.06.2017ФСЗ 2007/00332Стол общехирургический ОМ-ДельтаВнесено изменение
11.03.2015ФСЗ 2007/00332Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01, ОМ-Дельта 02Внесено изменение
05.09.2012ФСЗ 2007/00332Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01, ОМ-Дельта 02Внесено изменение
18.09.2007ФСЗ 2007/00332Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01, ОМ-Дельта 02Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01
02Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 02

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00332»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Иностранное унитарное предприятие Мединдустрия Сервис. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00332?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.