Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01, ОМ-Дельта 02
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00332 на медицинское изделие «Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01, ОМ-Дельта 02» производства ИП "Мединдустрия Сервис", Республика Беларусь выдано Росздравнадзором 18 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2007
- Период действия версии
- с 18.09.2007 до 05.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП "Мединдустрия Сервис", Республика Беларусь220029, г. Минск, пр. Машерова, д. 11, к. 602
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "Медимекс"107996, Москва, ул. Кузнецкий мост, д. 21/5, комн. 5025
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностью "Медимекс"107996, Москва, ул. Кузнецкий мост, д. 21/5, комн. 5025
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 27.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 06.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 11.03.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 05.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.04.2026 | ФСЗ 2007/00332 | Стол общехирургический ОМ-Дельта | Действует |
| 27.06.2025 | ФСЗ 2007/00332 | Стол общехирургический ОМ-Дельта | Внесено изменение |
| 06.04.2020 | ФСЗ 2007/00332 | Стол общехирургический ОМ-Дельта | Внесено изменение |
| 15.06.2017 | ФСЗ 2007/00332 | Стол общехирургический ОМ-Дельта | Внесено изменение |
| 11.03.2015 | ФСЗ 2007/00332 | Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01, ОМ-Дельта 02 | Внесено изменение |
| 05.09.2012 | ФСЗ 2007/00332 | Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01, ОМ-Дельта 02 | Внесено изменение |
| 18.09.2007 | ФСЗ 2007/00332 | Стол общехирургический ОМ-Дельта, модели: ОМ-Дельта 01, ОМ-Дельта 02 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стол общехирургический ОМ-Дельта:-ОМ-Дельта-01; |
| 02 | Стол общехирургический ОМ-Дельта:- ОМ-Дельта-02. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00332»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП "Мединдустрия Сервис", Республика Беларусь. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00332?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.