Номер РУ РЗН 2013/22

Гель cтерильный инъекционный «Скинфилл Мезо (Бронза)» (SkinFill Meso (Bronze)) для регидратации кожных тканей в шприце объемом 1 мл., в комплекте со стерильными иглами 30G1/2 (2 шт.) и этикетками слежения (2 шт.)

ДействуетКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/22 на медицинское изделие «Гель cтерильный инъекционный «Скинфилл Мезо (Бронза)» (SkinFill Meso (Bronze)) для регидратации кожных тканей в шприце объемом 1 мл., в комплекте со стерильными иглами 30G1/2 (2 шт.) и этикетками слежения (2 шт.)» производства "Гиал Интертрейд С.А." выдано Росздравнадзором 13 августа 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912043
Дата первичной регистрации
13.08.2013
Дата внесения изменений
18.06.2014
Период действия версии
с 18.06.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гиал Интертрейд С.А."
Швейцария, Дальнее зарубежье, Hyal Intertrade S.A., Route de Pre-Bois 29, c/o World Trade Center II, 1215 Geneva 15, Switzerland
Заявитель
ООО "НЬЮ ЛАЙН КОСМЕТОЛОДЖИ"
125040, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА СКАКОВАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТ ПОДВАЛ ПОМ I КОМ 11
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.06.2014РЗН 2013/22Гель cтерильный инъекционный «Скинфилл Мезо (Бронза)» (SkinFill Meso (Bronze)) для регидратации кожных тканей в шприце объемом 1 мл., в комплекте со стерильными иглами 30G1/2 (2 шт.) и этикетками слежения (2 шт.)Действует
13.08.2013РЗН 2013/22Гель cтерильный инъекционный «Скинфилл Мезо (Бронза)» (SkinFill Meso (Bronze)) для регидратации кожных тканей в шприце объемом 1 мл., в комплекте со стерильными иглами 30G1/2 (2 шт.) и этикетками слежения (2 шт.)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Гель cтерильный инъекционный "Скинфилл Мезо (Бронза)" (SkinFill Meso (Bronze)) для регидратации кожных тканей в шприце объемом 1 мл.,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/22»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гиал Интертрейд С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/22?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.