Имплантат для интрадермального применения «Саксив» в следующих исполнениях: «Саксив 1», «Саксив 2», «Саксив 3»
НедействительноКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08763 выдано Росздравнадзором 30.12.2010 на медицинское изделие «Имплантат для интрадермального применения «Саксив» в следующих исполнениях: «Саксив 1», «Саксив 2», «Саксив 3»» производства "Гиал Интертрейд С.А.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2010
- Период действия версии
- с 30.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гиал Интертрейд С.А."Швейцария, Дальнее зарубежье, Hyal Intertrade S.A., Route de Pre-Bois 29, c/o World Trade Center II, 1215 Geneva 15, Switzerland
- Заявитель
- АО "Санофи Россия"125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 22
- Представитель в РФ
- АО "Санофи Россия"125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 22
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08763 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гиал Интертрейд С.А.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.12.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Имплантат для интрадермального применения «Саксив» в следующих исполнениях: «Саксив 1», «Саксив 2», «Саксив 3»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат для интрадермального применения "Саксив" в следующих исполнениях: "Саксив 1" |
| 02 | Имплантат для интрадермального применения "Саксив" в следующих исполнениях: "Саксив 2" |
| 03 | Имплантат для интрадермального применения "Саксив" в следующих исполнениях: "Саксив 3" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08763»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гиал Интертрейд С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08763?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.