Материал пломбировочный универсальный Valux Plus в наборе и в отдельных упаковках, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07296 на медицинское изделие «Материал пломбировочный универсальный Valux Plus в наборе и в отдельных упаковках, с принадлежностями» производства "3М ЭСПЭ Дентал Продактс" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.04.2014
- Период действия версии
- с 22.04.2014 до 09.04.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М ЭСПЭ Дентал Продактс"США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 14.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 09.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 22.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2019 | ФСЗ 2010/07296 | Материал пломбировочный универсальный Valux Plus в наборе и в отдельных упаковках, с принадлежностями | Действует |
| 13.03.2019 | ФСЗ 2010/07296 | Материал пломбировочный универсальный Valux Plus в наборе и в отдельных упаковках, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 14.12.2018 | ФСЗ 2010/07296 | Материал пломбировочный универсальный Valux Plus в наборе и в отдельных упаковках, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 09.04.2018 | ФСЗ 2010/07296 | Материал пломбировочный универсальный Valux Plus в наборе и в отдельных упаковках, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.04.2014 | ФСЗ 2010/07296 | Материал пломбировочный универсальный Valux Plus в наборе и в отдельных упаковках, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 30.06.2010 | ФСЗ 2010/07296 | Материал пломбировочный универсальный Valux Plus в наборe и в отдельных упаковках, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Материал пломбировочный универсальный Valux Plus в наборе ознакомительном: |
| 02 | 2. Материал пломбировочный универсальный Valux Plus в дозаторах различных оттенков: А1, А2, А3, А3.5, В2, В3, С2, UD. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07296»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ЭСПЭ Дентал Продактс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07296?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.