Номер РУ ФСЗ 2008/00116

Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00116 на медицинское изделие «Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i» производства "Эбботт Лэбораториз" выдано Росздравнадзором 17 января 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.01.2003
Дата внесения изменений
07.03.2014
Период действия версии
с 07.03.2014 до 26.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эбботт Лэбораториз"
США, Дальнее зарубежье, Abbott Laboratories, 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
Заявитель
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Представитель в РФ
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
07.03.2014Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.08.2025ФСЗ 2008/00116Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT iДействует
26.06.2017ФСЗ 2008/00116Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT iВнесено изменение
07.03.2014ФСЗ 2008/00116Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT iВнесено изменение
17.01.2003МЗ РФ № 2003/30Реагенты для модульного иммунохимического анализатора «Architect i2000 module» (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение
12.02.2008ФСЗ 2008/00116Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECTi (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 39

Название
01Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i: 1. Пролактин реагент - Architect Prolactin Reagent. 
02Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i: 2. Пролактин калибраторы - Architect Prolactin Calibrators. 
03Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i: 3. Пролактин контроли - Architect Prolactin Controls. 
04Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i: 4. Т4 Общий реагент - Architect Total T4 Reagent. 
05Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i: 5. Т4 Общий калибраторы - Architect Total T4 Calibrators. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00116»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эбботт Лэбораториз". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00116?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.