Реагенты для модульного иммунохимического анализатора «Architect i2000 module» (см. Приложение на 4 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/30 на медицинское изделие «Реагенты для модульного иммунохимического анализатора «Architect i2000 module» (см. Приложение на 4 листах)» производства Abbott Laboratories Diagnostics Division, Toshiba Medical Systems Corporation выдано Росздравнадзором 17 января 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.01.2003
- Период действия версии
- с 17.01.2003 до 12.02.2008
- Срок действия РУ
- 17.01.2008
- Производитель
- Abbott Laboratories Diagnostics Division, Toshiba Medical Systems CorporationСША, Япония
- Заявитель
- Московское представительство компании "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
- Представитель в РФ
- Московское представительство компании "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 07.03.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.08.2025 | ФСЗ 2008/00116 | Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i | Действует |
| 26.06.2017 | ФСЗ 2008/00116 | Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i | Внесено изменение |
| 07.03.2014 | ФСЗ 2008/00116 | Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i | Внесено изменение |
| 17.01.2003 | МЗ РФ № 2003/30 | Реагенты для модульного иммунохимического анализатора «Architect i2000 module» (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 12.02.2008 | ФСЗ 2008/00116 | Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECTi (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/30»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Abbott Laboratories Diagnostics Division, Toshiba Medical Systems Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/30?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.