Номер РУ ФСР 2009/06316

Электростимулятор чрескожный универсальный ДиаДЭНС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях:«ДиаДЭНС-Т» и «ДиаДЭНС-ПКМ»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06316 на медицинское изделие «Электростимулятор чрескожный универсальный ДиаДЭНС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях:«ДиаДЭНС-Т» и «ДиаДЭНС-ПКМ»» производства ООО "ТРОНИТЕК" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.12.2009
Дата внесения изменений
09.07.2010
Период действия версии
с 09.07.2010 до 27.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТРОНИТЕК"
620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
Заявитель
ООО "ТРОНИТЕК"
620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.12.2013ФСР 2009/06316Электростимулятор чрескожный универсальный ДЭНАС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС-Т» и «ДЭНАС-ПКМ»Внесено изменение
10.11.2016ФСР 2009/06316Электростимулятор чрескожный универсальный ДЭНАС-ПКМ по ТУ 9444-009-44148620-2009Отменено
09.07.2010ФСР 2009/06316Электростимулятор чрескожный универсальный ДиаДЭНС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях:«ДиаДЭНС-Т» и «ДиаДЭНС-ПКМ»Внесено изменение
17.12.2009ФСР 2009/06316Электростимулятор чрескожный универсальный «ДиаДЭНС-Т» по ТУ 9444-009-44148620-2009Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06316»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРОНИТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06316?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.