Биоимплантаты костные аллогенные механически и ультразвуком обработанные лиофилизированные стоматологические стерильные «Лиопласт-С»® по ТУ 9398-001-01963143-2010
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08120 на медицинское изделие «Биоимплантаты костные аллогенные механически и ультразвуком обработанные лиофилизированные стоматологические стерильные «Лиопласт-С»® по ТУ 9398-001-01963143-2010» производства ФГБОУ ВО САМГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.06.2010
- Период действия версии
- с 24.06.2010 до 12.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГБОУ ВО САМГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ443099, Самарская область, Г. САМАРА, УЛ. ЧАПАЕВСКАЯ, Д.89
- Заявитель
- ФГБОУ ВО САМГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ443099, Самарская область, Г. САМАРА, УЛ. ЧАПАЕВСКАЯ, Д.89
- Представитель в РФ
- ФГБОУ ВО САМГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ443099, Самарская область, Г. САМАРА, УЛ. ЧАПАЕВСКАЯ, Д.89
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.02.2021 | ФСР 2010/08120 | Биоимплантаты костные аллогенные механически и ультразвуком обработанные лиофилизированные стоматологические стерильные «Лиопласт-С»® по ТУ 9398-001-01963143-2010 | Действует |
| 24.06.2010 | ФСР 2010/08120 | Биоимплантаты костные аллогенные механически и ультразвуком обработанные лиофилизированные стоматологические стерильные «Лиопласт-С»® по ТУ 9398-001-01963143-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Биоимплантаты костные аллогенные механически и ультразвуком обработанные лиофилизированные стоматологические стерильные "Лиопласт-С"® по ТУ 9398-001-01963143-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08120»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБОУ ВО САМГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08120?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.