Номер РУ ФСР 2009/05372

Флюорограф цифровой малодозовый «ФЦМ-Альфа» по ТУ 9442-022-17459079-2009 в следующих исполнениях: - флюорограф «ФЦМ-Альфа 2К»; - флюорограф «ФЦМ-Альфа 4К»; - флюорограф «ФЦМ-Альфа 4КР».

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05372 выдано Росздравнадзором 05.08.2009 на медицинское изделие «Флюорограф цифровой малодозовый «ФЦМ-Альфа» по ТУ 9442-022-17459079-2009 в следующих исполнениях: - флюорограф «ФЦМ-Альфа 2К»; - флюорограф «ФЦМ-Альфа 4К»; - флюорограф «ФЦМ-Альфа 4КР».» производства АО "ПОНИ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.08.2009
Дата внесения изменений
05.05.2010
Период действия версии
с 05.05.2010 до 18.03.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ПОНИ"
141017, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Щорса, д. 19
Заявитель
АО "ПОНИ"
141017, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Щорса, д. 19
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05372 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ПОНИ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 05.08.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Флюорограф цифровой малодозовый «ФЦМ-Альфа» по ТУ 9442-022-17459079-2009 в следующих исполнениях: - флюорограф «ФЦМ-Альфа 2К»; - флюорограф «ФЦМ-Альфа 4К»; - флюорограф «ФЦМ-Альфа 4КР».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 6

ДатаТипОписание
01.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
07.11.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
18.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
16.11.2015Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
14.07.2015Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01Флюорограф цифровой малодозовый "ФЦМ-Альфа" по ТУ 9442-022-17459079-2009 в следующем исполнении: - флюорограф "ФЦМ-Альфа 2К"
02Флюорограф цифровой малодозовый "ФЦМ-Альфа" по ТУ 9442-022-17459079-2009 в следующем исполнении: - флюорограф "ФЦМ-Альфа 4К"
03Флюорограф цифровой малодозовый "ФЦМ-Альфа" по ТУ 9442-022-17459079-2009 в следующем исполнении: - флюорограф "ФЦМ-Альфа 4КР".

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05372»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПОНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05372?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.