Бак для фотохимической обработки рентгенограмм - «ФОРЕНТ» по ТУ 9452-031-17459079-2005 в следующих исполнениях: - «ФОРЕНТ 30/30ТФН»; - «ФОРЕНТ 30/30ТН»; - «ФОРЕНТ 30/30ТФ»; - «ФОРЕНТ 30/30Т»; - «ФОРЕНТ 30/30».
ДействуетКласс 1ОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08402 на медицинское изделие «Бак для фотохимической обработки рентгенограмм - «ФОРЕНТ» по ТУ 9452-031-17459079-2005 в следующих исполнениях: - «ФОРЕНТ 30/30ТФН»; - «ФОРЕНТ 30/30ТН»; - «ФОРЕНТ 30/30ТФ»; - «ФОРЕНТ 30/30Т»; - «ФОРЕНТ 30/30».» производства АО "ПОНИ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630436
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.07.2010
- Период действия версии
- с 16.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ПОНИ"141017, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Щорса, д. 19
- Заявитель
- АО "ПОНИ"141017, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Щорса, д. 19
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бак для фотохимической обработки рентгенограмм - "ФОРЕНТ" по ТУ 9452-031-17459079-2005 в исполнении: - "ФОРЕНТ 30/30ТФН"; |
| 02 | Бак для фотохимической обработки рентгенограмм - "ФОРЕНТ" по ТУ 9452-031-17459079-2005 в исполнении: "ФОРЕНТ 30/30ТН"; |
| 03 | Бак для фотохимической обработки рентгенограмм - "ФОРЕНТ" по ТУ 9452-031-17459079-2005 в исполнении: "ФОРЕНТ 30/30ТФ"; |
| 04 | Бак для фотохимической обработки рентгенограмм - "ФОРЕНТ" по ТУ 9452-031-17459079-2005 в исполнении: "ФОРЕНТ 30/30Т"; |
| 05 | Бак для фотохимической обработки рентгенограмм - "ФОРЕНТ" по ТУ 9452-031-17459079-2005 в исполнении: -"ФОРЕНТ 30/30". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08402»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ПОНИ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08402?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.