Номер РУ ФСР 2010/07924

Салфетки марлевые медицинские, стерильные по ГОСТ 16427-93

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07924 выдано Росздравнадзором 31.05.2010 на медицинское изделие «Салфетки марлевые медицинские, стерильные по ГОСТ 16427-93» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.05.2010
Период действия версии
с 31.05.2010 до 15.10.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Заявитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07924 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.05.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Салфетки марлевые медицинские, стерильные по ГОСТ 16427-93» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.10.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.10.2020ФСР 2010/07924Салфетки марлевые медицинские, стерильные по ГОСТ 16427-93Действует

Модели изделия 1

Название
01Салфетки марлевые медицинские, стерильные по ГОСТ 16427-93

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07924»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07924?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.