Номер РУ ФСР 2009/06477

Стаканчик мерный для жидких лекарственных средств полипропиленовый по ТУ 9398-043-10973749-2009

ОтмененоКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06477 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Стаканчик мерный для жидких лекарственных средств полипропиленовый по ТУ 9398-043-10973749-2009» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 16.11.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.11.2016
Период действия версии
с 01.11.2016
Срок действия РУ
16.11.2022
Производитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Заявитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06477 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 16.11.2022. Карточка «Стаканчик мерный для жидких лекарственных средств полипропиленовый по ТУ 9398-043-10973749-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.12.2009ФСР 2009/06477Стаканчик мерный для жидких лекарственных средств полипропиленовый по ТУ 9398-043-10973749-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стаканчик мерный для жидких лекарственных средств полипропиленовый по ТУ 9398-043-10973749-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06477»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06477?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.