Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) по ТУ 9398-016-46482062-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02938 выдано Росздравнадзором 30.06.2008 на медицинское изделие «Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) по ТУ 9398-016-46482062-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "НПО ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2008
- Дата внесения изменений
- 04.05.2010
- Период действия версии
- с 04.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПО ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ"142281, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. СЕРПУХОВ, Г ПРОТВИНО, УЛ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНАЯ, Д. 20
- Заявитель
- ООО "НПО ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ"142281, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. СЕРПУХОВ, Г ПРОТВИНО, УЛ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНАЯ, Д. 20
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02938 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПО ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.06.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) по ТУ 9398-016-46482062-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.06.2008 | ФСР 2008/02938 | Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) по ТУ 9398-016-46482062-2008 в составе (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система терапевтическая лазерная Q-Plus, исполнения: А |
| 02 | Система терапевтическая лазерная Q-Plus, исполнения: В |
| 03 | Система терапевтическая лазерная Q-Plus, исполнения: C |
| 04 | Система терапевтическая лазерная Q-Plus, исполнения: *1 |
| 05 | Система терапевтическая лазерная Q-Plus, исполнения: *2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02938»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02938?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.