Номер РУ ФСР 2010/07376

Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07376 выдано Росздравнадзором 04.04.2005 на медицинское изделие «Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.04.2005
Дата внесения изменений
07.04.2010
Период действия версии
с 07.04.2010 до 17.12.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Заявитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Представитель в РФ
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07376 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.04.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 7

ДатаТипОписание
18.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
05.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
31.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
19.10.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
14.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
17.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.03.2024ФСР 2010/07376Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005Действует
05.06.2023ФСР 2010/07376Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005Внесено изменение
31.12.2020ФСР 2010/07376Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005Внесено изменение
19.10.2017ФСР 2010/07376Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005Внесено изменение
14.10.2016ФСР 2010/07376Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005Внесено изменение
17.12.2013ФСР 2010/07376Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005Внесено изменение
04.04.2005ФС 02012002/1298-05ПлантографВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07376»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07376?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.