Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07376 на медицинское изделие «Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации выдано Росздравнадзором 4 апреля 2005 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.04.2005
- Дата внесения изменений
- 19.10.2017
- Период действия версии
- с 19.10.2017 до 31.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Заявитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 31.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 14.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 17.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2013 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 18.03.2024 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Действует |
| 05.06.2023 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 31.12.2020 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 19.10.2017 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 14.10.2016 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 04.04.2005 | ФС 02012002/1298-05 | Плантограф | Внесено изменение |
| 07.04.2010 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07376»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07376?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.