Плантограф
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС 02012002/1298-05 выдано Росздравнадзором 04.04.2005 на медицинское изделие «Плантограф» производства ФГУП "ЦИТО". Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 04.04.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.04.2005
- Период действия версии
- с 04.04.2005 до 07.04.2010
- Срок действия РУ
- 04.04.2010
- Производитель
- ФГУП "ЦИТО"г. Москва
- Заявитель
- ФГУП "ЦИТО"г. Москва
- Представитель в РФ
- ФГУП "ЦИТО"г. Москва
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 02012002/1298-05 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "ЦИТО". Дата первичной регистрации: 04.04.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 04.04.2010. Карточка «Плантограф» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 05.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 31.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 14.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 17.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.03.2024 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Действует |
| 05.06.2023 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 31.12.2020 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 19.10.2017 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 14.10.2016 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 17.12.2013 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
| 07.04.2010 | ФСР 2010/07376 | Плантограф по ТУ 9452-160-01894927-2005 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02012002/1298-05»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "ЦИТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02012002/1298-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.