Аппараты для репозиции и фиксации костных отломков по О.В.Оганесяну («Репофикс») по ТУ 9438-169-01894927-2004
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943820
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07085 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппараты для репозиции и фиксации костных отломков по О.В.Оганесяну («Репофикс») по ТУ 9438-169-01894927-2004» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 10.03.2010
- Период действия версии
- с 10.03.2010 до 11.11.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Заявитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Представитель в РФ
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943820Изделия для воздействия на кости
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07085 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппараты для репозиции и фиксации костных отломков по О.В.Оганесяну («Репофикс») по ТУ 9438-169-01894927-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| 11.11.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.05.2024 | ФСР 2010/07085 | Аппараты для репозиции и фиксации костных отломков по О.В.Оганесяну («Репофикс») по ТУ 9438-169-01894927-2004 | Действует |
| 06.04.2016 | ФСР 2010/07085 | Аппараты для репозиции и фиксации костных отломков по О.В.Оганесяну («Репофикс») по ТУ 9438-169-01894927-2004 | Внесено изменение |
| 11.11.2013 | ФСР 2010/07085 | Аппараты для репозиции и фиксации костных отломков по О.В.Оганесяну («Репофикс») по ТУ 9438-169-01894927-2004 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты для репозиции и фиксации костных отломков по О.В.Оганесяну ("Репофикс") по ТУ 9438-169-01894927-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07085»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07085?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.