Перчатки латексные смотровые (диагностические) стерильные по ТУ 9398-002-56334457-2007
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01015 выдано Росздравнадзором 25.10.2007 на медицинское изделие «Перчатки латексные смотровые (диагностические) стерильные по ТУ 9398-002-56334457-2007» производства ООО "Лейко". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 25.10.2007
- Период действия версии
- с 25.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Лейко"Россия, 170039, г.Тверь, проезд Стеклопластик, д. 5
- Заявитель
- ООО "Лейко"г.Тверь
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01015 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Лейко". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.10.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Перчатки латексные смотровые (диагностические) стерильные по ТУ 9398-002-56334457-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.07.2006 | ФС 02032005/3346-06 | Комплект пористых имплантатов из никелида титана для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травме КИнтКП-01-«НИИТО». | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки латексные смотровые (диагностические) стерильные по ТУ 9398-002-56334457-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01015»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Лейко". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01015?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.