Набор для катетеризации центральных вен по Сельдингеру однократного применения, стерильный «Синтез» по ТУ 9398-077-00480201-2006
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01392 выдано Росздравнадзором 10.12.2007 на медицинское изделие «Набор для катетеризации центральных вен по Сельдингеру однократного применения, стерильный «Синтез» по ТУ 9398-077-00480201-2006» производства Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2007
- Период действия версии
- с 10.12.2007 до 05.07.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
- Заявитель
- Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01392 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор для катетеризации центральных вен по Сельдингеру однократного применения, стерильный «Синтез» по ТУ 9398-077-00480201-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.12.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.07.2023 | ФСР 2007/01392 | Набор для катетеризации центральных вен по Сельдингеру однократного применения, стерильный «Синтез» по ТУ 9398-077-00480201-2006 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для катетеризации центральных вен по Сельдингеру однократного применения, стерильный "Синтез" по ТУ 9398-077-00480201-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01392»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01392?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.