Проводник аспирационный гинекологический для прерывания беременности ранних сроков однократного применения стерильный ПАГБР-6-«Синтез» по ТУ 9398-008-00480201-2008
НедействительноКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03065 выдано Росздравнадзором 30.07.2008 на медицинское изделие «Проводник аспирационный гинекологический для прерывания беременности ранних сроков однократного применения стерильный ПАГБР-6-«Синтез» по ТУ 9398-008-00480201-2008» производства Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2008
- Период действия версии
- с 30.07.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Представитель в РФ
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03065 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.07.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Проводник аспирационный гинекологический для прерывания беременности ранних сроков однократного применения стерильный ПАГБР-6-«Синтез» по ТУ 9398-008-00480201-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Проводник аспирационный гинекологический для прерывания беременности ранних сроков однократного применения стерильный ПАГБР-6-«Синтез» по ТУ 9398-008-00480201-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03065»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03065?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.