Устройство с микрофильтром для переливания крови и ее компонентов однократного применения, стерильное УПКкм-«Синтез» по ТУ 9398-104-00480201-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05913 выдано Росздравнадзором 22.10.2009 на медицинское изделие «Устройство с микрофильтром для переливания крови и ее компонентов однократного применения, стерильное УПКкм-«Синтез» по ТУ 9398-104-00480201-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2009
- Период действия версии
- с 22.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
- Заявитель
- Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
- Представитель в РФ
- Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05913 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 22.10.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство с микрофильтром для переливания крови и ее компонентов однократного применения, стерильное УПКкм-«Синтез» по ТУ 9398-104-00480201-2009 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство с микрофильтром для переливания крови и ее компонентов однократного применения, стерильное УПКкм-"Синтез" по ТУ 9398-104-00480201-2009 в следующих исполнениях: - исполнение 1 (устройство с полимерными иглами для подключения к полимерным контейнерам); |
| 02 | Устройство с микрофильтром для переливания крови и ее компонентов однократного применения, стерильное УПКкм-"Синтез" по ТУ 9398-104-00480201-2009 в следующих исполнениях: - исполнение 2 (устройство с полимерной и металлической иглами и воздуховодом для подключения к полимерному контейнеру и стеклянной бутылке); |
| 03 | Устройство с микрофильтром для переливания крови и ее компонентов однократного применения, стерильное УПКкм-"Синтез" по ТУ 9398-104-00480201-2009 в следующих исполнениях: - исполнение 3 (устройство с полимерными совмещенными иглами для подключения к полимерным контейнерам или стеклянным бутылкам). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05913»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05913?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.